です。 とにかくありがとうございました！ もうひとつ言っておくと、Ｌ体の糖やＤ体のアミノ酸もちゃんと存在します。血液型を決める多糖の構成成分にはＬ-フコースがあり、哺乳動物の脳にはＤ－セリンとＤ－アスパラギン酸が存在し、脳の高次機能に関係しているのではないかと考えられています。, ※各種外部サービスのアカウントをお持ちの方はこちらから簡単に登録できます。 わかりやすいＨＰなどでも結構です。 ½Ìzü«E½«, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@105ñâ104, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@103ñâ8, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@102ñâ104, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@100ñâ104Ì3, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@99ñâ102, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@98ñâ102Ì1C3, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@97ñâ107Ì3, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@97ñâ103Ì1, òÜtƱßâè@L@»w@F°»¨@96ñâ10c, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@96ñâ9a, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@96ñâ7a, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@95ñâ10c, òÜtƱßâè@L@»w@F°»¨@95ñâ7a, òÜtƱßâè@L@»w@F°»¨@94ñâ7abcdd, òÜtƱßâè@L@»w@F°»¨@93ñâ9ab, òÜtƱßâ@L@»w@F°»¨@92ñâ11d, òÜtƱßâè@L@»w@F°»¨@92ñâ10de, òÜtƱßâè@L@»w@F°»¨@92ñâ3b, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@89ñâ5, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@88ñâ8a, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@85ñâ13d, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@85ñâ10Ì2C5, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@84ñâ9, òÜtƱßâè@L@»w@F°»¨@83ñâ2, òÜtƱßâèW@»w@F°»¨@100ñâ104Ì4, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@85ñâ10Ì1, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@85ñâ10Ì3, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@85ñâ10Ì4, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@88ñâ8d, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@88ñâ8c, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@88ñâ8b, òÜtƱßâè@L@»w@F°»¨@92ñâ3a, òÜtƱßâè@L@»w@F°»¨@93ñâ9d, òÜtƱßâè@L@»w@F°»¨@93ñâ9c, òÜtƱßâè@L@»w@F°»¨@94ñâ7e, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@95ñâ10d, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@95ñâ10b, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@95ñâ10a, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@96ñâ9d, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@96ñâ9c, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@96ñâ9b, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@97ñâ103Ì4, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@97ñâ103Ì2, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@98ñâ102Ì4, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@98ñâ102Ì2, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@101ñâ103Ì5, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@101ñâ103Ì4, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@101ñâ103Ì3, òÜtƱßâè@»w@F°»¨@101ñâ103Ì2. まず標準自由エネルギー変化ですが 塩基性だと反応性が上がります。 前から化学って電子がわかればカナリわかるんじゃないか ®ã¨ãããã¨ãé¢ä¿ãã¦ããã¨æãã¾ãã ã¢ã»ãã¢ããªãã®ãããåã§ã¯ãã¢ã»ãã«ã¢ããåºã®ããé«ãããç«ä½é害ã¨ãªã£ã¦ããªã«ãä½ã«å ¥ãã«ããã®ã§ã¯ãªãã§ããããã よろしくお願いいたしますm(_ _)m, 毎回どうもですー^^ 各ＵＶ、ＶＩＳに対応するｐ－ニトロフェノールの構造を教えてください。 ΔG゜が大きな正の値をとるとＫは著しく小さくなり、平衡点は原系の方に極端に片寄ることを意味しています。 ΔG゜=ΣΔGf゜（生成物）- ΣΔGf゜（反応物） だと思います。 宜しくお願いします。, 物理的には、No.1さんも書かれているように吸光度も透過度も基本的に同じ単位系の物理量どうしの「比」なので「無単位」です。しかし、無名数では他の物理量、特に透過度と区別が付かないので、透過度は"透過率"として「％」を付けて表し、"吸光度"は「Abs（アブス）」を付けて呼ぶのが業界（分析機器工業会？）のならわしです。, 学校の課題で、安定性がこのようになるのは何故なのか説明しなければいけないのですが、教科書（「パイン有機化学I」p202）を読んでもよくわかりません。 ＞フェノールのOH基はオルト－パラ配向性なので 急ですが、明日中にお願いします。, カルボカチオンの安定性の話ですね。 これからもよかったらお願いしますね(^^;笑, アドバイスありがとうございます ΔG゜＝各物質の生成ΔGfの合計＝[c×ΔGfC]＋[d×ΔGfD]－[a×ΔGfA]－[b×ΔGfB]だと思うのですが・・・ ããã¨èããããã è³é¦ææ±é»åç½®æåå¿ã®é åæ§ã»åå¿æ§ã«ã¤ãã¦ã¯ä¸è¨ã®ãªã³ã¯å ãåç § なお補足ですが、確かパラ体では沸点がなかったのではないでしょうか？その前に分解してしまうはずです。, ｐ-ニトロフェノールと、ｍ-ニトロフェノールの酸性度のちがいについての根拠がわかる方いたら教えてください！！ つまり、アセチルアミノ基(CH3C(=O)NH-)がo,p-配向性で、芳香環を活性化する作用があるからです。 標準生成自由エネルギーと自由エネルギー変化を混同しては行けません。 蒸留についても大体理解できました また、展開を早くしたい場合など比率をどのように変えればいいのか教えて下さい。, 対象物質がわからない限り、一般的、と言われても困るんですが。 従って, o-ニトロフェノールと p-ニトロフェノールではニトロ基の O が負電荷を持つような共鳴構造を考えることができますが, m-ニトロフェノールではそのような構造を書くことができません. ありがとうございました☆, 回答ありがとうございます(^^ 超共役や誘起効果が関わると思うのですが、それをどのように理解したら「第三級＞第二級＞第一級」と安定性が説明できるんでしょうか？？ ΔG＝ΔG゜＋RTlnKですよね。平衡状態ではΔＧ＝0なので、 質問２：ΔG゜とはそもそも何を表しているのですか？（僕自身の薄学では生成側にそれだけエネルギーが偏っている？） 配向性にはどんな特徴、違い等があるのでしょうか。。。 質問１：ΔG゜＜０ですと反応は右に進まないはず。でもなぜ？ 共鳴というんですか。聞いたことあるような気がします よろしくおねがいいたしますっｍ(_ _)ｍ, 「有機化学 基礎」に関するQ&A： 大学の化学の質問です。 生化学の分野なのですが、有機化学の基礎をやっているのですが、この基礎はどれほ, rei00さんいつもいつもお世話になります(^^) ΔG゜=0ならばＫ=1ということです。, ＞平衡になったときのモル分率やモル濃度を入れると、当然RTlnKは お客様の許可なしに外部サービスに投稿することはございませんのでご安心ください。, 大学の化学の質問です。 生化学の分野なのですが、有機化学の基礎をやっているのですが、この基礎はどれほ, http://www.geocities.co.jp/Technopolis/2515/chem …, http://www.bookclub.kodansha.co.jp/Scripts/bookc …, 有機化合物の官能基のヒドロキシ基、アルデヒド基、カルボキシ基、カルボニル基、のそれぞれの反応を教えて. 課é¡4ï¼ãªã«ãã»ãã©ãã¡ã¿ã®é åæ§ã¨ç«ä½é害ã¯ãã©ã¡ãã®å½±é¿ã大ããã®ãã ã¡ãã£ã¨å¤ãªè³ªåã§ãããé åæ§ã¯ãã©ã®ä½ç½®ã«åå¿ããããã¨ãã話ã§ãç«ä½é害ã¯ããã®ä½ç½®ã®åå¿ãã©ã®ãããé ã ⦠ã§ã³ã«ãã£ã¦å®å®åãããªã«ãç½®æä½ã主çæç©ã«ãªãï¼ååå 転ä½ãååé転ä½ãã«ã¤ãã¦ã¯ç¢ºå®ççµè«ã¯å¾ããã¦ããªãï¼ なにぶんさっぱりわからないもので・・・ アルキル基が電子供与性を示す理由として用いられるのが超共役の考え方です。 ä¸æçç´ ã®ã¾ããã«4ã¤ã®ç°ãªãç½®æåºãã¤ããã¨ãã®è©±ããããã¾ã§ãã¦ããããã®ãããªãã®ãä¸å¿æ§ãã©ãªãã£ã¨ããã ããããå®ã¯ãã©ãªãã£ã«ã¯ãä»ã«ãã軸æ§ãé¢æ§ã®ãã®ãããããããã«ã¤ãã¦ã以ä¸ã«ä¾ãæãã¦r, s表è¨ãå«ãã¦èª¬æããã それとも、そういうものだと割り切ってしまうのでしょうか？(^^; まず標準自由エネルギー変化ですが ãã¸ã¢ã¾ã«ãããªã³ã°ãã¨ã¯ã -N=N-ã¨ããã¢ã¾åºã使ã£ã¦ãã³ã¼ã³ç°ãç¹ããåå¿ã§ãã ã¸ã¢ã¾ã«ãããªã³ã°ã®ææã¯ãã¢ããªã³ãã§ãã ã¢ããªã³ã«ã¤ãã¦ã¯ä»¥ä¸ã§è©³ãã解説ãã¦ããã®ã§ã ãã¡ããåèã«ãã¦ã¿ã¦ãã ããã とは思ってたんですけど(^^ 要するに、超共役というのは、単結合の切れたような構造を含む共鳴のようなものであり、その構造がカルボカチオンの正電荷を非局在化させ、安定化に寄与するということです。正電荷を持つ炭素に結合しているアルキル基の数が多いほど、上述の超共役が起こりやすくなり、カルボカチオンが安定化されるということです。, カルボカチオンの安定性の話ですね。 質問２：ΔG゜とはそもそも何を表しているのですか？（僕自身の薄学では生成側にそれだけエネルギーが偏っている？） 違うと思います。 è³é¦ææ±é»åç½®æåå¿ï¼ã»ããããããã ãã§ããã¡ããã¯ãã®ãï¼ã¨ã¯ãææ©åå¦ã«ããã¦ããã³ã¼ã³ãªã©ã®è³é¦ç°ã«æ±é»åå¤ãæ»æãã主ã«æ°´ç´ ã¨ç½®ãæããå½¢å¼ã§é²ãåå¦åå¿ã®ãã¨ã§ããã ãããååå¿ãããªã¼ãã«ã»ã¯ã©ããåå¿ãªã©ããã¾ãã¾ãªè³é¦æååç©ã®åæåå¿ãå«ã¾ããã ã»é»åä¾ä¸æ§ç½®æåº(EDG)âãªã«ãã»ãã©é å ã»ãªã«ãä½ã»ããªä½ã®ç«ä½é害 ã®ãã©ã³ã¹ãå å³ãã¦ãªããããã¨ãå¤ãã åå¿ä¾. その仕組みなどを説明していただきたいのですが・・・ ç«ä½é害ã®ããä¸å© åå¿æ§ã¨é åæ§ã¯å ±ã«ãåºæ¬çã«è³é¦ç°ä¸ã®ç½®æåºã§æ±ºã¾ã 14.5. ç¹å¥ã®æ±é»å種ã«ããåå¿ æ´»æ§ååºãä½ç½®ã決ãã ç«ä½é害ã®ããä¸å© ãã©ä½ï¼æå© ãªã«ãä½ï¼ç«ä½é害ã®ããä¸å© Aniline Benzenediazoniumã¤ãªã³4-Hydroxyazobenzene リン脂質であれば クロロフォルム - メタノール - 水 (あるいは、アンモニウム水) ｐとｏの差に関しては、ｏは分子内水素結合をするから、ｐよりも安定で水素が引き抜かれにくい。。。ということは教科書であったのですが、 標準自由エネルギー変化ΔG゜と自由エネルギー変化ΔGの違いが分かりません。 そのために、アルキル基の数が多いほどカルボカチオンが安定であり、それを言い換えると「カルボカチオンの安定性は、第三級＞第二級＞第一級である」ということになるわけです。 ちょっと自主的に学んでみようかと思いますー^^, 回答ありがとうございます^^ -RTlnK＝ΔG゜ という関係から ΔG゜が負の時はＫが１よりも大きい事を意味し、正の時には、その反応が進まないということではなくＫが１よりも小さいことだけを意味します。 糖脂質であれば、基本は クロロフォルム - メタノール - 水 ですが、塩を入れたり、で。 こちらにも何か理由がありますか？ どなたか教えていただきたいですｍ(_ _)ｍ, 「電子供与性」に関するQ&A： 日本でF4並みの戦闘機はすでに完全国産できる？, ホームセキュリティのプロが、家庭の防犯対策を真剣に考える 2組のご夫婦へ実際の防犯対策術をご紹介！どうすれば家と家族を守れるのかを教えます！, ニトロフェノールのオルト体とパラ体では沸点が相当違いますよねぇ・・・。ニトロ基の場所の違いがどうして沸点の差に結びつくんでしょう？沸騰するっていうのは蒸気圧=外圧になるってことですよねぇ。となると、パラ体の溶液のほうが外圧が高くなるってことでしょうか？それとも蒸気圧が低くなるのでしょうか？でも、なんでニトロ基の場所が違うだけで、そんなことが起こるノー--？ 単純脂質であれば、ヘキサン - ジエチルエーテル (- 酢酸)、 ãªã«ããã©é åæ§ã¨ã¡ã¿é åæ§ã®çç±ã¨è¦åãæ¹ããæããã¾ãããã®ãªã«ããã©é åæ§ãè¦ãã¦ããäºã§ããªãææ©åå¿ããããããããªãã¾ãããªã®ã§ããããªãªã«ããã©é åæ§ãå¦ãã§ããã¾ãããï¼ 蒸留の原理を用いてニトロフェノールをオルト体とパラ体に分離できるとか聞いたのですが、そのことについて(原理等)詳しく教えていただけませんか？ 自分の実験データでは、ｏーニトロフェノールの値が0.873、 といってもしばらくぶりですよね・・・(^-^; 標準生成自由エネルギーΔG゜とは違います。 これには何か理由があるのですか？ そのために、アルキル基の数が多いほどカルボカチオンが安定であり、それを言い換えると「カルボカチオンの安定性は、第三級＞第二級＞第一級である」ということになるわけです。 自由エネルギーやエンタルピーの絶対値を調べるのは大変なので ãªã«ãä½ã¨ãã©ä½ã®ã©ã¡ããçæãããããï¼ã¨ããã®ã¯ï¼ å ±é³´ã«ãããé»åå¯åº¦ã®å¤§å°é¢ä¿ã¨ï¼-ohåºã®åå¨ã«ããç«ä½é害ãªã©ã® å½±é¿ã«ãã£ã¦æ±ºã¾ãã¨æãã¾ãï¼ä»ã®åå¿ã®å ´åã«ã¯åçã®æ¯ã¯å¤ãã㾠⦠ΔG＝ΔG゜＋RTlnK ΔG゜＝各物質の生成ΔGfの合計＝[c×ΔGfC]＋[d×ΔGfD]－[a×ΔGfA]－[b×ΔGfB]だと思うのですが・・・ ｍに関する記述は見つけられませんでした。. åè ã ãªã«ã-ãã©é åæ§ãå¾è ã ã¡ã¿é åæ§ ã§ãããããã¯è³é¦ç°ã®çç´ ã®é»åå¯åº¦ãå®è½åºã®é»æ°çæ§è³ªã«ãã£ã¦åããçãã¦ãããã¨ã§èª¬æããããããã«ãªã«ãä½ã®ç½®æåå¿ã¯ç«ä½é害ãå®è½åºã¨ã®ç¸äºä½ç¨ã«ãã£ã¦å½±é¿ãåããã ããªç°ç¶åå¿ ãé£å士ã«ãããªã«ãç½®æã§ã¯ç«ä½åçºãããããã©ä½ã¸ã®ç½®æãåªå ããã¨äºæ³ãããã 3ï¼ã¯propiophenoneã§ãé»åæ±å¼å¹æã®é«ãã«ã«ããã«ååç©ã¸ã®ãããååå¿ãã ã£ã¦ãå ¸åç ⦠発色の原因はキノイド型をとることにあり、o-とp-の発色の差はキノイドの構造の差にあります。 RTlnK＝－ΔG゜ または -RTlnK＝ΔG゜で間違いないと思います。 教えてくださいっっ！！寝れません！！, 原因は分子間水素結合をするか、分子内水素結合（キレーション）をするかです。 質問３：ΔG゜＝－Aとすると...続きを読む, ＞平衡になったときのモル分率やモル濃度を入れると、当然RTlnKは ®ã¨ãããã¨ãé¢ä¿ãã¦ããã¨æãã¾ãã ã¢ã»ãã¢ããªãã®ãããåã§ã¯ãã¢ã»ãã«ã¢ããåºã®ããé«ãããç«ä½é害ã¨ãªã£ã¦ããªã«ãä½ã«å ¥ãã«ããã®ã§ã¯ãªãã§ããããã このとき, 負電荷が移るのは (ヒドロキシ基からみて) 2位と 4位, つまり o- と p- の位置になります. ãªã«ãã¡ã¿ã«åï¼ãªã«ãã¡ã¿ã«ããDirected ortho metalationãç¥ç§°:DoMï¼ã¨ã¯ãã¢ãªã¼ã«ãªãã¦ã ä¸éä½ãçµã¦æ±é»åå¤ãæåæ§ã¡ã¿ã«ååºï¼direct metalation groupã以ä¸DMGåºã¨ç¥ããï¼ã®ãªã«ãä½ã«é¸æçã«ç½®æãããè³é¦ææ±é»åç½®æåå¿ã®ãã¨ã§ãã ã DMGåºã¯é常ãããååãå«ãã§ããããªã ⦠質問３：ΔG゜＝－AとするとAが大きいほど反応は進みやすのでしょうか？（これ本当に分かりません・・） 参考ページもとっても詳しくてためになります。 単純化すれば、アルキル基が電子供与性の誘起効果を示すために、それが正電荷を持つ炭素に多く結合しているほどカルボカチオンの正電荷を中和されるために、安定化されるということです。 フェノールに置換するその置換基の配向性についてです。 一般に展開を早くすると分離が悪くなり、Spot も広がります。適切な展開条件は、物質によって変わってきて、必ずしも早くする必要が理解できないんですが。, ベンゼンのニトロ化では50～60℃が最適温度で、アセトアニリドのニトロ化では15～20℃が最適温度でした。この温度の違いはなぜですか？教えてください。, アセトアニリドの方が反応性が高いからです。 ä½é害ã®å°ããHå åå´ããä»å ããã,ã¾ ãã¯C1å åå´ããä»å ããããåé¡ã«ãã(表3)ãantiä¸C1,mo åããã¤ãã®å ´åãçæããªãã®ã¯ç«ä½é害ã§èª¬æãã ãã,ã ãããããã¨ã«antiä¸Cl,mdoã æå¤ã«å¤ã: ããã¯Clå åã®é¢ä¿ããå極åä¸å極åç¸äºä½ç¨ã ラジカル反応でフェノールの水素が抜かれフェノキシラジカルになるまでは良いのですが、その先がごちゃごちゃで単一生成物になりません。 ただ、ホント難しいですね(^^; すなわち、通常の共鳴においては、単結合が切れたような構造は考えませんが、超共役というのは、C-H結合の切れた構造を含む共鳴のようなものと考えればわかりやすいと思います。 アルキル基が電子供与性を示す理由として用いられるのが超共役の考え方です。 吸光度の単位は何でしょうか!? 質問５：ΔG゜＝－RTlnKですが、通常ΔGというとみんなこの方法で算出してしまいます。ここで標準自由エネルギー変化ΔG゜と自由エネルギー変化ΔGをごっちゃにするとエライ事になりそうですが・・・ 自由エネルギーやエンタルピーの絶対値を調べる...続きを読む, フェノールは酸化されやすいと聞いたのですが、酸化されるとどのような構造になるのですか。そのときの構造が図示されているサイトなどを教えてください。またなぜフェノールは酸化されやすいかについても教えてください。, 単純には酸化されません。結構強う遺産化剤が必要です。 aA+bB⇔cC+dDと言う反応があると 単純化すれば、アルキル基が電子供与性の誘起効果を示すために、それが正電荷を持つ炭素に多く結合しているほどカルボカチオンの正電荷を中和されるために、安定化されるということです。 ヒドロキシ基の O 上に負電荷があるんですが, これは共鳴によってベンゼン環に移ることができます. ΔＧは自由エネルギー変化です。 それと、中性の状態と塩基性の状態にてスペクトルを測定したのですが、 あともう一つ質問いいですか？（^-^; ΔG＝ΔG゜＋RTlnKですよね。平衡状態ではΔＧ＝0なので、 しかし、オルト体では分子模型を作って頂くと良く分かるのですが、水酸基とニトロ基はとなりあい、分子内の官能基で水素結合を起こします。この現象をキレーションと呼びます。このためオルト、パラと比べて分子単体でいる確率が高くなります。ゆえに他の二つと比べて沸点が下がります。 H^+ が解離したフェノキシドを考えます. 「キノイド型」について教科書等で調べられるとヒントが得られると思います。, 薄層クロマトグラフで使用する展開溶媒に使用する一般的な溶媒は何なのか？溶媒の組合せはどうするのか？ ããã¨äºå´ã ãã (Figure 4)ãã¾ãã3p-DPE ãp-2,4-DAB ãç¨ãã PAA ã¯å´éãã§ãã«åºã®ç½® æä½ç½®ã«ãããæè»ãª PAA ãã£ã«ã ãä¸ ããã 従って, m- は o- や p- より酸性度が小さくなります. aA+bB⇔cC+dDと言う反応があると 電子の偏りとかが関係してそうですよね・・・。。。 メソメリー効果ですかぁ・・・はじめて聞きました 質問：そもそも上記の考え方にどこかおかしいから悩んでいるので、指摘していただけたら幸いです。, お願いします。 この現象で同様に溶解度の説明も出来ます。溶解するためには、水和する必要があるわけですが、先の理由によりオルト体では水酸基が水和できない状態になっています。従って溶解度が下がります。パラとメタの差については電子の吸引で説明できます。パラの方がより酸性に傾くわけです。 Galanthamineããã³Morphineã®åæ[1] あつかましくてすいませんっ。。。 ΔG゜=ΣΔGf゜（生成物）- ΣΔGf゜（反応物） だと思います。 反応が自発的に進むためにはΔＧがマイナスでなければなりません。 ＞一般的にΔG゜って各物質の生成ΔGfの合計から算出するじゃないですか？ 質問４：そもそもΔGとは何を表現しているのですか？平衡だとΔG=0となる。これはどういうこと？ RTlnK＝－ΔG゜ または -RTlnK＝ΔG゜で間違いないと思います。 ｐ－ニトロフェノールの値が0.18となりました。この順番の原因は何ですか？ 違うと思います。 ããã A 次ã«ãååç©Aã«å¯¾ãã¦å¾¹åºçãªãããåï¼ãããåºã¯è³é¦ç°ãä¸æ´»æ§ã«ããã®ã§2å以 すなわち、通常の共鳴...続きを読む, フェノールのニトロ化でシリカゲルを用いて、Rf値を求める実験なんですが。 ＞o-ニトロフェノールが約40%，p-ニトロフェノールが約13%の収率で得られます 参考の本、書店で見てみてよかったら買おうかと思っています 難しそうですね・・・(^^; キノイド型の構造式は、フェノールOHからH+をはずしてをケト型にし、ニトロ基（C-NO2）をエノール型（C=NO2-）に、ベンゼン環の共役（二重結合の線）をずらしてやると書けます。 パラの場合はニトロ基と水酸基が分子の間で水素結合しますので。沸点は高くなります。見かけの分子量が上がるわけですね。 できればニトロフェノールを例として使って 質問なんですが、 ＞-ΔG゜と同じになるはずですよね？ アドバイスありがとうございました☆ o-ãããã¢ã»ãã¢ããªããããp-ãããã¢ã»ãã¢ããªã ã®ã»ããå¤ãçæãããçç±ã¯ããªã«ãä½ã¯ç«ä½çã«å¤§ã ãªç½®æåºã®ã¢ã»ãã¢ããåºãé£ã«ããããï¼ç«ä½é害ã®ããï¼çµåãã«ããããã£ã¦ã空ãã¦ãããã©ä½ã¸çµåãã åå¿ç©ãå¤ãçæããã Ｄ、Ｌ表示法は糖やアミノ酸の絶対配置が求められる以前からある表記法です。(+)-グリセルアルデヒドにＤ、(－)-グリセルアルデヒドにＬを接頭 辞としてつけます。ＤかＬか見分けたい化合物(糖やアミノ酸)に含まれる不斉炭素のうち、IUPACルールにおいて最も番号の大きい不斉炭素の絶対配置がＤ-(+)-グリセルアルデヒドと等しい場合にＤ体とし、Ｌ-(－)-グリセルアルデヒドと等しい場合をＬ体とします。因みにＤ-(+)-グリセルアルデヒドはFischer投影式において、上がCHO、右がOH、左がH、下がCH2OHとなる構造です。 単純に考えるとビス(2,5-シクロヘキサジエノン-4-イル)になっても良さそうですが、こいつはまた酸化されて、ジケトンになるはず。, 糖はD体、アミノ酸はL体の異性体で構成されますが、異性体のD体とL体の見分け方を教えてください。, 構造式を見てＤとＬを見分ける方法についての質問と解釈して解答します。 実際はその電子でさえ難しいですもんね ææ©ååç©ã®ä¸ã«ã¯ãäºéçµåãæãããã¨ãããããã¾ããã¢ã«ã«ã³ã¨ãã¦åçµåã ããæããã®ã§ã¯ãªããååãã¢ã«ã±ã³ãªã®ã¯æ®éã§ãã ããããäºéçµåã¯ææ©åæã«ãã£ã¦ä½ãåºããã¨ãå¯è½ã§ãããã®æ¹æ³ã®ä¸ã¤ãè±é¢åå¿ã§ãã たくさん質問してすいません（^^;）, ニトロフェノールの構造というとベンゼン環にOH基とNO2基が構造を思い浮かべると思いますが、p-とo-異性体の場合はOH基が電子供与性で、NO2基が吸引性のため、「キノイド型」という互変異性を生じます。 一般的には単位はつけていないように思われるのですが。。 フェノキシラジカルが安定なのはラジカルがo-とp-に分配されるためです。 自由エネルギー変化ΔGについてです aA+bB⇔cC+dDと言う反応ではモル分圧平衡定数とするとK＝([P_C]^c・[P_D])^d÷([P_A]^a・[P_B]^b) 教えていただけると嬉しいです(^-^) 標準自由エネルギー変化ΔG゜と自由エネルギー変化ΔGの違いが分かりません。 ＞一般的にΔG゜って各物質の生成ΔGfの合計から算出するじゃないですか？ アセトアニリドで温度を高くすると、ジニトロ化などの副反応が起こる可能性が高くなったり、反応の制御か困難になったりします。, お願いします。 自分科学に関しては相当の無知で、まるで分かりません。 ããã CH3COCl, pyridine HO-, H 2O NH2 HN O CH3 CH3I, NaOH conc. 質問１：ΔG゜＜０ですと反応は右に進まないはず。でもなぜ？ 基礎中の基礎です。しかし混乱してます HI OH OCH3 (CH3CO)2O, pyridine 1) HO-, H 2O 2) H+, H 2O OH OCH3 O ãªã«ãã®ã»ããtï¼ããã«åºå士ã®ç«ä½é害ã大ããããã«æããã§ãããããããå ´åã¯ãã©ã¡ããåªå ã«ããããããã§ããããï¼æãã¦ãã ããããé¡ããã¾ãã tert-ããã«åºã¯é»åä¾ä¸æ§ã®ç½®æåºã§ãããão,p-é åæ§ã§ãã 質問ばっかりですみません 変化量を指標に用いていることは同じですが、標準生成自由エネルギーは、すべての元素が標準状態にあるとき自由エネルギーを0として、それらの単体から生成される化合物を上記の式を使って計算した物です。 基礎中の基礎です。しかし混乱してます 質問６：ΔG＝ΔG゜＋RTln([P_C]^c・[P_D])^d÷([P_A]^a・[P_B]^b)でよく25℃、1atmの濃度や分圧を入れてΔGを出してますが、これはどう解釈したらよいのでしょうか？その濃度や分圧のときの自由エネルギーということ？でもそれなら25℃、1atmの生成ΔGfから算出したΔG゜とΔGが同じにならないとおかしくありませんか？ ちなみに、ｐ－ニトロフェノールの方が濃い黄色を示すのは何故ですか？ ＞-ΔG゜と同じになるはずですよね？ 標準生成自由エネルギーと自由エネルギー変化を混同しては行けません。 ä¸è¬ã«ã¯ãç½®æåºã®ç«ä½é害ã«ãã£ã¦ãªã«ãä½ã«ã¯æ±é»å試å¤ãæ»æãã«ããã¨ãããããä¸æ¹ã§é»åè±å¯ãªãªã«ãï½¥ãã©é åæ§åºã¯é»åä¸è¶³ãªæ±é»å種ã¨é»æ°çã«è¦ªåæ§ãããããããªã«ãä½ã¸æ±é»å試å¤ãè¿ã¥ããããã¨ããããäºæ¸¬ãé£ããã 図はパインの教科書にも書かれていると思いますが、C-H結合が切れた構造においては、形式的に、その結合に使われていた電子対が、正電荷を持っていた炭素原子に移動して、その正電荷を中和しています。その結果、正電荷は、切れたC-H結合を有していた炭素上に移動します。このことは、共鳴の考え方によれば、超共役によって、正電荷が分散した（非局在化した）ということになり、安定化要因になります。
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